Un test de paternité prénatal peut déterminer si un homme est le père d’un bébé avant sa naissance (pendant la grossesse ).
Obtenir des conseils
Le test de paternité prénatal est un sujet sensible en raison des problèmes éthiques et moraux en jeu, y compris des risques d’un test invasif. De nombreux médecins refusent d’effectuer un test de paternité prénatal, surtout si la confirmation de l’identité du père du bébé est la seule raison du test. Par exemple, si un test de paternité prénatal est effectué et que le résultat du test est inattendu, la femme peut ne pas vouloir poursuivre la grossesse. Un résultat de test de paternité non désiré n’est cependant pas considéré comme un motif suffisant pour mettre fin à une grossesse ( avortement ). Si vous êtes enceinte et songez à faire un test de paternité prénatal, parlez-en à votre médecin ou à votre sage-femme. Ils peuvent vous aider à considérer les problèmes en jeu et vous conseiller sur les risques pour vous et votre bébé à naître. Ils peuvent également organiser des consultations. Des tests de paternité peuvent également être effectués après la naissance d’un bébé. Si vous envisagez un test de paternité, il est important de considérer les problèmes en cause avec soin.
Tests d’ADN et de paternité prénataux
Un bébé hérite de l’ADN de ses deux parents. Les tests de paternité prénataux permettent de déterminer si un homme est le père d’un bébé en examinant des échantillons contenant :
l’ADN de l’homme
l’ADN de la femme enceinte
l’ADN du bébé à naître
L’homme et la femme enceinte fournissent chacun un échantillon contenant leur ADN afin qu’il puisse être analysé. Par exemple, un échantillon de cellules de joue dans la bouche ou un échantillon de sang.
Si un test de paternité est requis pour des raisons juridiques, les échantillons doivent être prélevés dans des conditions strictes, comme l’exige le tribunal.
ADN du bébé à naître
Afin que l’ADN du bébé à naître puisse être analysé, la femme enceinte devra également fournir un échantillon du liquide de l’utérus (liquide amniotique ) contenant des cellules du bébé, ou de tissus du placenta.
Un échantillon de liquide de l’utérus est recueilli en insérant une aiguille dans l’abdomen. Cette procédure s’appelle l’amniocentèse.
Un échantillon de tissu du placenta est prélevé en faisant passer une aiguille dans la paroi de l’abdomen ou en passant un petit tube dans le vagin et le col de l’utérus (col utérin). Cette procédure est appelée échantillonnage de villosités choriales (CVS) .
L’amniocentèse et le CVS présentent un faible risque de fausse couche.
Consentement aux tests de paternité prénataux
Comme pour tout traitement ou test médical, la femme doit consentir à ce que les échantillons soient prélevés et testés.
Comment sont collectés les échantillons ?
L’homme et la femme enceinte doivent donner leur consentement pour que le test prénatal soit effectué. Le prélèvement de sang de la mère peut être effectué par une infirmière dans un cabinet médical local.
Les échantillons de sang sont sensibles au temps et doivent être renvoyés au laboratoire de test dès que possible après leur prélèvement. Ceci afin d’éviter l’hémolyse (la décomposition des globules rouges), qui peut avoir un effet sur les résultats de laboratoire. Pour cette raison, l’utilisation d’un collecteur d’échantillons qualifié est vivement recommandée.
L’échantillon du père présumé ne comporte qu’un écouvillonnage buccal pour collecter l’ADN, comme dans un test de paternité ADN standard. Le tampon buccal doit simplement être frotté fermement à l’intérieur des deux joues pendant au moins 20 secondes pour recueillir les cellules de la joue (buccales). L’échantillon de l’homme n’a pas besoin d’être collecté au même endroit que l’échantillon de sang de la mère; un collecteur d’échantillons peut visiter n’importe quel endroit pratique. Cependant, les échantillons doivent être collectés à peu près au même moment pour éviter tout retard.
Comment sont effectués les tests ADN?
L’ADN est extrait des échantillons du présumé père et de la mère au laboratoire. Les généticiens internes examinent ensuite jusqu’à 35 marqueurs courts de répétition en tandem (STR) dans ces profils d’ADN. Le bébé aura deux copies de chaque marqueur STR, appelées allèles: l’une est héritée du père et l’autre de la mère. Ces allèles à chaque marqueur STR sont comparés entre les donneurs. Il doit exister une correspondance avec tous les marqueurs STR testés pour une inclusion de paternité.
Pour en savoir davantage sur le test de paternité prénatal, voir ici.
